由过度活跃或诱导免疫系统功能的细胞所引发的免疫系统流失，往往不会造成诸如牛皮癣或癌症等普遍疾病。通过调节掌控某一类免疫细胞，即T细胞（Tcells）的功能，研究人员可以协助免疫系统完全恢复均衡，并更进一步研发出有新的化疗方法来对付这些疾病。

美国格拉斯合研究所（GladstoneInstitutes）的研究人员，协同清华大学药学院，医学院和Agios制药的研究团队，首次说明了了一种针对特定的T细胞轻编程的方法和机制。更加精确地说道，他们找到了如何将唤起免疫系统的促炎细胞转化成为诱导免疫系统的抗炎细胞，且反之亦然。这一最重要研究成果于2017年8月2日在线公开发表在国际值得一提的是的《大自然》杂志。

研究人员重点研究了两类细胞：一种被称作效应T细胞（effectorTcells），其主要起到是转录免疫系统维护我们的身体、对付有所不同病原体的侵犯；另一种被称作调节性T细胞（regulatoryTcells），其主要起到是协助调控免疫系统、避免它反击人体内的身体健康细胞和器官。格拉斯合研究所高级研究员丁胜博士回应：“我们的研究找到将对自身免疫性疾病的化疗以及干细胞和免疫系统肿瘤化疗产生根本性的影响”丁胜博士同时兼任清华大学药学院院长，以及由盖茨基金会、清华大学和北京市政府联合创立的全球身体健康药物研发中心（GlobalHealthDrugDiscoveryInstitute，GHDDI）的中心主任一职。丁胜博士的研究团队利用其在药物研发领域的专长，找到证实了一种小分子药物，可以顺利将一种促炎的效应T细胞轻编程为抗炎的调节性T细胞。

这一公开发表在《大自然》杂志上的研究成果，详尽阐释了这种细胞类型转化成的新陈代谢机制。这种对T细胞轻编程的新方法具备多种医药应用于的潜力。

例如，在自身免疫性疾病中，被过度唤起的效应T细胞不会对机体导致伤害。将这些细胞转化成为调节性T细胞有助增加免疫系统的过度活跃，使其完全恢复均衡，从而显然上化疗疾病。

此外，该研究还可以用作改良干细胞疗法。最少从理论上说道，调节性T细胞的产生可以增进免疫耐受性并避免机体敌视新的重制的细胞。“我们的研究工作也有助更进一步发展免疫系统肿瘤学以及癌症的化疗，”该论文的第一作者、丁胜博士实验室的博士后学者徐涛说明道，“这类化疗方法并不必要针对癌症，而是通过转录免疫系统辨识癌细胞并对其展开反击。

”许多类型的癌症不会通过调节性T细胞来诱导免疫系统功能，使肿瘤很难被免疫系统察觉到，从而为肿瘤的持续生长生产一个不利环境。在这种情况下，丁胜博士团队的研究可将调节性T细胞转化成为效应T细胞以加强免疫系统的功能，使其更佳地辨识并毁坏癌细胞。

该项研究获得了格拉斯合研究所及清华大学的反对。栏中：该论文的其他作者还包括来自格拉斯合研究所的KaterinaAkassoglou，KaiLiu，MinXie，JaeKyuRyu，KeLi，TianhuaMa，HaixiaWang，SaiyongZhu，NanCao和YuZhang；以及来自AgiosPharmaceuticals的EdwardM．Driggers，KellyM．Stewart和DongweiZhu；还有来自中国清华大学医学院的ChenDong，XiaohuWang和LuNi。

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